医药工业洁净厂房空气洁净度等级

注1：大于100000级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级；

注2：空气洁净度的测试以静态条件为依据，测试方法应符合《国家医药管理工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定；

注3：对于空气洁净度为100级的洁净室，室内大于等于5μm尘粒的计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数值是可靠的。

其中空气洁净度100000级区域一般控制温度为18～28℃，相对湿度为50～65%。洁净厂房除基本构建要求外，对厂区工艺布局、员工净化、物料净化都有着极高的要求。在工业布局方面以某500强饮用水在中国工厂整装基地为例，分别设立进厂空气风淋室、POU Assembly Shop（终端设备整装车间）、POE Assembly Shop（中央设备整装车间）、Filter & Material Workshop（滤芯和原料生产区）、成品仓库等操作区域，同时为满足市领导及各业内同行来公司参观指导考察，特设立来宾参观通道。

某500强饮用水工厂中国洁净厂区的工艺布局严格按照生产流程要求，分别设置人员和物料进出生产区域的通道，每位进入厂区的人员都必须经过空气风淋室，强制吹除工作人员及其衣服上附着尘粒。输送人员和物料的电梯也全面分开，物料输送电梯设立在洁净区外，确保洁净区空气洁净度。极易造成污染的物料（如部分原辅料、生产中废弃物等）设置专用出入口。真正做到布置合理、紧凑，有利生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理，要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染。人员净化部分在室内设立包括雨具存放室、换鞋室、存外衣室、盥洗室、更换洁净工作服室、气闸室或空气风淋室等，人员净化用室和生活用室布置在同一层。

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